Durvalumab（Imfinzi） - 新兴的间皮瘤免疫疗法

imfinzi（Durvalumab）

Durvalumab是膀胱癌和肺癌的免疫疗法治疗。它根据Imfinzi的品牌名称销售，由Astrazeneca制造。Durvalumab有助于免疫系统对抗癌症，临床试验在各种疾病中测试，包括间皮瘤。

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Durvalumab于2017年5月被美国食品和药物管理局（FDA）批准治疗晚期膀胱癌。当他们不能通过手术移除并在化疗后重复时，特别是治疗尿路上皮癌的批准。

临床试验已经测试了药物患有间皮瘤的患者，肺癌，黑素瘤，胰腺癌，胃癌，头部和颈癌，食管癌，淋巴瘤，骨髓增生术综合征和实体瘤。

这些试验中的最佳结果发生在肺癌患者中。

durvalumab用于3期肺癌患者的III期临床试验报告称，该药物平均抑制肿瘤生长11个月。部分患者术后未见新的肿瘤生长化疗和放射治疗。

2017年7月，FDA指定了Durvalumab作为突破性疗法，从而加快了对药物的开发和审查。2018年2月，FDA批准了Durvalumab用于肺癌治疗。

肺癌患者的有希望导致临床试验在间皮瘤人口中检测杜维拉姆人。

2015年，意大利第二阶段试验开始测试Durvalumab与Tremelimumab组合在不符合手术的间皮瘤患者上。

大约62％的参与者反应Durvalumab和Tremelimumab.，但研究未能提高生存。导致研究的医生表示更多的研究是必要的。

美国和国外的几项临床试验正在评估Durvalumab在患有间皮瘤的人们的影响。

Durvalumab如何工作？

Durvalumab - 喜欢免疫疗法药物Keytruda.- 是阻挡PD-L1的检查点抑制剂。

PD-L1是癌细胞表面上的蛋白质，如面膜，以隐藏免疫系统的癌症。

Durvalumab可以阻断PD-L1，并从本质上移除面罩，这样免疫系统就可以识别和攻击癌细胞。

Durvalumab信息
名称	Durvalumab.
备用名称	Imfinzi，Medi4736.
制造商	Astazeneca.
剂量	10毫克/千克
行政路线	IV.
有效成分	Durvalumab.
药物类	检查点抑制剂，单克隆抗体
医学规范	C9492
互动药物	疫苗，维生素E，锌，猫的爪，海胆
医学研究	Durvalumab与TremeLimumab在恶性胸膜间皮瘤中的相结合研究
FDA警告	肺炎、肝病、结肠炎、肾脏炎症、内分泌腺疾病、感染、输液反应、胎儿伤害

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Durvalumab.刺激免疫系统并可能导致它攻击健康的器官和组织。副作用范围从轻度到严重。

轻度副作用包括：

其他轻度副作用包括血液和低白细胞计数中的钠。

Durvalumab的严重副作用包括：

严重输注反应的迹象包括寒冷或摇晃，冲洗，瘙痒或皮疹，喘息或呼吸短促，发烧，头晕或灯头，面部肿胀和背部或颈部疼痛。

如果您发现任何轻度或严重的副作用，请立即与您的医生交谈。迅速寻求医疗以保持控制副作用。

几乎所有涉及间皮瘤患者的Durvalumab的临床试验都是出于产生结果的新患者。

只有2015年开始的意大利研究发表了早期的结果，该研究证明该药物对间皮瘤有效，但没有改善存活。

其他临床试验始于2016年和2017年：

2016年，休斯敦贝勒医学院龙读研究员打开了与免疫治疗药物Tremelimumab结合的试验。参与者在这一审判中，被监督Mesothelioma专家David Surgarbaker博士，必须有资格进行手术。
波士顿的达纳 - 前癌症研究所于2017年4月开始了II期临床试验结合Durvalumab和Tremelimumab在不符合间皮瘤手术条件的患者中。
全国性二期审判于2017年6月开始，将Durvalumab与化疗结合为一线治疗间皮瘤患者谁没有资格进行手术。西雅图癌症护理联盟是一位着名的间皮瘤治疗中心，正在参与试验。

间皮瘤幸存者和海军老将吉姆麦克·麦克·克莱特参加了Dana-Farber的Durvalumab临床试验，他最初回应了很好的回应。他的癌症停止了几个月的生长。然后，CT扫描显示癌症再次生长，MCWhorter不得不留下试验以寻找其他选择。

研究显示Durvalumab为许多患有间皮瘤的人工作，但通常只在一段时间内。Durvalumab可能不是一种治疗间皮瘤，但正在进行研究以调查它在控制癌症和改善生存方面可能发挥作用的角色。