Mesothelioma药物

什么是间皮瘤药物?

许多不同类型的抗癌药物已经在间皮瘤上进行了测试，具有不同程度的成功。传统化疗仍然是最有效的选择。正在进行的临床试验正在研究其他药物以找到更有效的间皮瘤药物。

任何抗癌药物在技术上都被认为是化疗的一种形式。传统化疗和其他抗癌药物的区别在于，化疗杀死癌细胞，而其他药物则阻止癌细胞生长或扩散。

希望试用未经美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物的患者可以通过临床试验和同情使用项目来进行。

这些药物可以与诸如手术和放射治疗的治疗组合使用。这种组合方法称为多式疗法，以多种方式攻击癌症，以获得杀死癌细胞和肿瘤缩小的最佳机会。

化疗药物

化疗是一种最常见的治疗任何癌症，包括间皮瘤。化疗药物会寻找并攻击细胞，包括正在迅速分裂的癌细胞。尽管其众所周知的副作用，化疗被认为是最好的间皮瘤治疗选择之一。

化疗药物顺铂和培美曲塞的联合已被证明对大多数间皮瘤患者最有效。这种组合是间皮瘤患者最常见的一线化疗。如果药物耐受性不好或效果不佳，可能会推荐二线化疗。二线化疗药物包括卡铂、吉西他滨、长春瑞滨(纳维滨)或阿霉素。

大多数化疗药物是合成的，但是Navelebine实际上是半合成的。部分药物从被称为Periwinkle的开花植物中提取。Navelebine可以单独给药或与另一种化疗药物如顺铂组合施用。

化疗药物的常见副作用

这些都是可能扰乱消化系统的强力药物。一些患者报告胃痛、恶心和不规则大便。药物可以控制这些副作用。由于这些药物的效力，如果病人出现发烧、发冷、皮疹、脚踝肿胀和尿血等症状，应该立即联系医生。

免疫疗法药物

免疫疗法剂用于增强患者自己的免疫系统，并帮助身体攻击癌细胞。免疫系统通常不识别癌细胞作为不健康的细胞。但随着免疫疗法药物的添加，免疫系统可以更好地识别健康细胞和癌细胞之间的差异，并开始对抗癌症。

干扰素和白细胞介素-12也是针对恶性间皮瘤治疗的免疫调节剂。

CRS-207.

CRS-207是源自源自细菌的免疫疗法疫苗，该疫苗正在产生令人印象深刻的结果I阶段I Mesothelioma试验．初步结果于2016年获得，显示94％的参与者对该药物作出反应。85％的参与者发生肿瘤缩收，35％的人含有新的肿瘤生长。CRS-207在间皮瘤中的临床试验正在进行和有前途。

Amatuximab.

Amatuximab（也称为Morab-009）是一种免疫疗法药物，在I和II期临床试验中对间皮瘤患者进行了测试。尽管我的审判阶段产生了有希望的结果，但是第二阶段试验表明，不够的间皮瘤患者对药物作出反应以获得进一步研究。整体中位生存期为14.8个月。

我想我是一个异常。我现在做得很好。我真的是。我看起来不像4阶段的癌症患者。

安迪A.

胸膜间皮瘤幸存者和amatuximab患者于2010年诊断

SS1P.

药物SS1（DSFV）-PE38，其也称为SS1P，是一种免疫毒素。这种类型的药物将免疫疗法的肿瘤珩磨性与毒素结合在一起，使其特异性靶向癌细胞，然后杀死它们。迄今为止，我在胸腔间皮瘤的人们中研究了SS1P的持续阶段，报告了20名参与者中的12名部分肿瘤反应。

除了他们在对抗癌症斗争中招募免疫系统的能力，免疫疗法药物吸引人，因为它们具有比化疗更温和的副作用。

有针对性的治疗药物

有针对性的治疗是癌症治疗中的越来越多的田间，靶向癌细胞发育，生长，转移和死亡中涉及的特定分子变化。虽然化疗影响健康和癌细胞，但靶向治疗旨在影响癌细胞。

ngr-htnf.

NGR-HTNF是目前在III期试验中的有针对性的治疗药物，以确定其对具有重复间皮瘤的人的管理疗法的疗效。在II期试验中，以前治疗培磷酸化疗治疗的患者的整体生存率为12个月。III期试验正在进行，目前的数据显示某些患者在11.7个月内的整体存活率。这种初步数据为更有效的二线治疗提供了对重复的间皮瘤的希望，这将使患者更多的时间。

Ganetespib

该靶向药物阻断热休克蛋白90，促进间皮瘤细胞生长的蛋白质。在胸腔间皮瘤患者中Ganetespib的I和II临床试验在U.K中正在进行。试验在用Ganetespib和化疗结合治疗后将Ganetespib视为持续的维持治疗。

Tazemetostat

这种药物靶标EzH2，一种有助于间皮瘤癌细胞生长和分裂的酶。该药物似乎最适用于BAP-1基因突变的患者，其存在于60％的间皮瘤病例中。两项临床试验正在调查间皮瘤患者的Tazemetostat。第一个接受有或没有BAP-1突变的参与者。第二个仅包括具有BAP-1突变的间皮瘤患者。

onconase.

另一种靶向治疗的形式进行了测试间皮瘤患者的临床试验是药物ranpirnase（onconase）。该药物是少数疗法中的一切疗法，一直进入III期临床试验。虽然早期结果很有前景，但初期IIIB临床试验结果表明，Onconase没有提高整体生存足以使FDA奖励批准。

在onconase试验之后，间皮瘤研究人员 - 其中Michele Carbone博士和哈维博士通过- 2011年对间皮瘤细胞系进行了一项研究，看Onconase是否对蛋白激酶酶Akt水平较低的间皮瘤患者更有效。研究结果表明，Onconase可以为这一群体提供轻微的治疗好处，尽管没有进一步的研究来调查这种潜力在人类。

另一项研究测试了在试管中的onconase和抗疟疾药物的组合和具有间皮瘤的小鼠。本2016年中国研究表明肿瘤显着降低和抗血管生成效应。进一步的研究是为了在人类中测试这种效果。

抗血管生成药物

科学家们继续寻找有效的药物，以帮助预防血管生成，允许身体通过创造新的血管来治愈自己的正常功能。该过程还将血管构建给肿瘤，用新鲜的血液供应它们，并使它们饲养并蔓延。

研究人员认为，停止这一过程可能是阻止间皮瘤侵袭性的关键，更不用说许多其他类型癌症的传播。血管生成也是转移的必要前体，即癌细胞从身体的一个区域传播到另一个区域的过程。

可以抑制到肿瘤形成新血管的药物称为抗血管生成药物或血管生成抑制剂。抗血管生成剂的一个例子是贝伐单抗．没有血管提供营养，癌细胞无法分裂和扩散，最终死亡。阻止血管生成并不是困难的部分。最难的部分是阻止与癌症相关的血管生成，同时又不妨碍身体的自然自愈能力。这是极其困难的，也是相当多研究的中心。

结合其他治疗，例如化疗和辐射，血管生成抑制剂在临床试验中的某些间皮瘤患者中延长了寿命。他们似乎没有始终如一地在每个人身上工作，但是一些间皮瘤患者因这些药物而长期越来越多。例如，Avastin，沙利度胺，索拉芬和Cediranib.在临床试验中提高了某些间皮瘤患者的生存率。

阿瓦斯汀

在间皮瘤临床试验中，阿瓦斯汀的先前研究，也称为Bevacizumab，在参与者之间产生了不一致的结果。有些患者对其他人反应，其他人根本没有。但是，A.2015年法国研究在数百种间皮瘤患者与化疗组合测试了药物，并报告了18.8个月的整体存活。平均存活率约为12个月，单独进行化疗。

这些药物如何工作？

血管生成通过复杂的“信令级联”发生，其中细胞通过蛋白传达消息。抗血管生成药物以三种方式中的一种干扰该过程，每个方法相对应对应于级联的特定步骤。这类药物在技术上被认为是一种靶向治疗的形式。

血管生成过程的第一步为新的内皮细胞进行空间，其位于血管的外衬里。在该步骤中，内皮细胞分解占位符，称为细胞外基质，围绕细胞。

癌细胞触发这一过程，为新的血管创造空间，使其从现有的血管分支到肿瘤。当抗血管生成药物抑制这一过程时，新细胞就没有形成血管的空间，从而阻止了血管生成的级联。

抗血管生成药物的副作用

抗血管生成药物倾向于造成比化疗更少和更温和的副作用。虽然化疗药物即使是健康的，抗血管生成药物也不会影响最健康的细胞，但也迅速攻击细胞。

缺点是因为伤口愈合时发生血管生成，这些药物使愈合过程使愈合过程复杂化，可能导致过度出血。患者还可能在消化道中发育动脉，内部出血或孔中的血凝块。

总体而言，血管生成靶向疗法具有很低的主要副作用风险，同时呈现出良好的结果，防止间皮瘤转移。

光动力治疗药物

光动力疗法是一种双层治疗程序，使用光敏药物使癌细胞易受光的癌细胞，然后使用光来破坏癌细胞。对于间皮瘤患者，光敏剂几乎总是源于porfimer钠（photofrin），其也用于食管癌等其他癌症中。

研究人员正在测试胸腔间皮瘤患者的光动力学治疗，并发现它提高了存活时间。该治疗仍在开发腹膜间皮瘤，而医生搜索将光给腹腔施用的有效手段。治疗通常会导致光敏感性约六周，这可能导致燃烧，膨胀或瘢痕形成。

中皮瘤药物的未来

新的景观间皮瘤治疗也在不断地演变。

肿瘤学家说，所有癌症治疗的未来都是个性化。单尺寸适合 - 所有方法都是过去的事情。将来，医生会检查你的基因，你的肿瘤中的DNA和你的血液中的生物标志物解码哪些药物将直接靶向你的癌症。

为了到达那里，间皮瘤临床试验需要更多参与者。考虑与您的肿瘤科医生发言，关于哪些试验适合您。

间皮瘤可能是一个可怕的现实要面对。复苏的机会似乎很渺茫，但不要放弃生活。你仍然可以通过信仰上帝度过难关。

凯伦F.

腹膜间皮瘤幸存者于2015年诊断出来