p53基因治疗

在人DNA中，某些基因负责预防细胞变得癌变。P53基因是这些肿瘤抑制基因最重要的基因之一。

然而，当p53基因本身被破坏时，细胞就失去了防止癌变的自然保护。医生们观察到，超过一半的人类癌症病例与p53基因突变有关。功能不正常的p53基因使癌症扩散得更快，对治疗更具抵抗力。

如果医生找到一种有效的方法来修复或替换癌细胞中突变的p53基因，它可能会导致许多类型癌症的治疗取得根本性的进步，包括间皮瘤和其他石棉相关癌症。许多研究人员认为，新兴的基因治疗科学掌握着关键。

一种基因治疗治疗基于恢复P53可以安全地结合传统癌症治疗，如手术，化疗或放射疗法，以提高治疗计划的整体效果。

基因疗法是研究人员希望的几种新治疗方法将使我们更接近A.治疗间皮瘤．间皮瘤的另一种基因疗法包括自杀基因疗法．

p53基因治疗的载体

基因治疗的最大挑战是找到一种可靠的方法将肿瘤抑制基因传递给需要它的细胞。研究人员已经在几种癌症上测试了几种不同的dna载体或载体，但到目前为止，这些基因治疗技术都没有得到FDA的批准间皮瘤治疗．

当时病毒

许多研究人员尝试使用基因工程病毒将p53基因传递给癌细胞。研究人员首先从病毒中去除危险的病毒DNA，以确保它们不会导致患者感染。然后研究人员将改变后的病毒直接注射到肿瘤中。

这种方法已被证明是安全的，副作用非常轻微，但目前在将基因传递给癌细胞方面效率低下。这些无害的病毒可能无法到达肿瘤中的所有癌细胞，或者在它们传递p53基因之前，身体的免疫系统可能会将它们捕获。

2003年，中国国家食品药品委员会批准了叫做官员的头部和颈部癌症P53基因治疗治疗。美国版的治疗，Advexin于2008年提交给FDA，但没有批准。

溶瘤细胞的病毒

一些研究人员正试图将基因治疗与病毒疗法结合起来。病毒疗法涉及修饰病毒以感染和杀死癌细胞，同时留下健康的细胞。专家使用Measother病毒的修饰形式进行了一些有限的成功，以靶向间皮瘤细胞。

研究人员希望将P53基因添加到溶彩病毒将使治疗比基因治疗或单独的病毒治疗更有效，但仍需要测试该技术。

纳米粒子

另一组研究人员不是改造病毒，而是设计人工载体将基因携带到癌细胞。合成的纳米颗粒可以携带诸如p53这样的肿瘤抑制基因，或者携带靶向化疗药物。

与病毒一样，纳米颗粒可以设计成特异性地将它们的内容物递送至癌细胞，使健康的细胞不受影响。然而，理论上，纳米颗粒也比病毒更安全，没有感染风险，并且它们可以通过身体行进而不会引发免疫系统的反应。

用药物重新激活p53

另一种正在开发中的实验性癌症治疗方法是“修补”细胞中突变的p53基因，使它们能够再次正常工作。医生有可能利用这种药物治疗癌症，并在细胞发生癌变之前修复有缺陷的p53基因，从而预防癌症。