基因治疗

所有类型的癌细胞似乎至少有一个共同的重要事项：它们具有错误的基因。在我们的身体中每种细胞的中心，有一个含有成千上万基因的细胞核DNA。基因是制备蛋白质的编码说明，控制细胞如何工作的分子。

具有健康DNA的细胞将在体内进行其功能，根据需要创造新的细胞并在损坏超越维修时自身摧毁。然而，当Asbestos等致癌物质损害细胞中的DNA时，它可能导致细胞生长和分开导致癌症。

许多研究人员认为，正如错误的基因是癌症形成的关键，修饰的基因可能是癌症治疗的关键。Mesothelioma研究人员希望基因治疗将使我们更接近A.治疗间皮瘤。

“基因疗法”是一种广泛的类别，指的是涉及遗传修饰新科学的新出现治疗方法。直到2017年最近，美国食品和药物管理局（FDA）首次批准了基于基于基于基于基于基于基于基于癌症治疗方法的癌症治疗方法。

到目前为止，对于间皮瘤测试的大多数基因疗法表明有限的有效性或严重的副作用和并发症的风险。因此，各种类型的间皮瘤治疗是实验性的，只能通过临床试验。

肿瘤抑制基因插入

最明显的基因治疗方法是首先修复导致细胞癌变的基因缺陷。然而，要完成这项医学壮举，科学家必须克服两个主要挑战。

首先，研究人员还不能确定一种特定的基因可以阻止疾病的发展间皮瘤在大多数患者中。最含糊的候选者是天然的“肿瘤抑制基因”，可防止遗传突变或确保突变细胞在生长到肿瘤之前自毁。这p53基因，BAP1基因和MicroRNA Gene 16已经被研究为可能能够停止间皮瘤进展的基因。

其次，插入这些肿瘤抑制基因需要微观递送载体或载体，其可以渗透到肿瘤中。基因改性病毒和专门设计的纳米颗粒在开发中作为基因治疗载体。

由“自杀基因”指导的化疗

同样的载体可以携带抑制肿瘤的基因，也可以将人工的“自杀基因”插入癌细胞中。

如果研究人员可以开发一种感染肿瘤中所有细胞的载体，同时仅在留下其余的身体细胞，它将使得一种特殊形式的靶向化疗。自杀基因治疗。人工自杀基因导致癌细胞产生将其他无害药物转化为致死的毒素的酶，因此药物杀死癌细胞，同时留下健康的细胞。

用于靶向癌细胞的工程病毒

而不是尝试改变细胞DNA，一些研究人员，而是专注于改变致命病毒，只杀死癌细胞。当医生注意到许多收缩麻疹经历肿瘤回归的癌症患者时，这种方法被偶然发现了病毒疗法。从那时起，科学家们一直是将修饰的麻疹病毒的改良版本作为若干类型癌症的实验治疗，包括间皮瘤。

在一个2016年试验对于胸膜间皮瘤患者的病毒疗法，研究人员能够安全地将一种特殊的麻疹疫苗毒株直接注射到癌症部位，可能通过病毒感染来对抗癌症，同时激发自然免疫系统对癌症的反应。

具有转基因T细胞的免疫疗法

最近最令人兴奋的发展在于基因治疗的交叉点免疫疗法，另一种尖端癌症治疗科学。由FDA批准的癌症的第一个基因治疗被品牌Kymriah所知并普遍称为汽车T细胞疗法。Kymriah的制造商称之为“活着的药物”，因为它是通过提取患者自己的免疫细胞并重新编程以靶向癌症来产生的。

汽车T细胞疗法代表了第一个真正个性化和靶向癌症治疗之一，但它也具有显着的限制：Kymriah是FDA批准的仅适用于白血病，它非常昂贵，而且由于严重副作用的风险越来越昂贵。然而，该技术有可能在未来改善间皮瘤患者的结果。