Cediranib.

Cediranib是一种抗血管生成药物，类似于bevacizumab（avastin）。它通过阻断一种叫做血管内皮生长因子（VEGF）的蛋白质来起作用。

身体使用VEGF来生长新的血管并治愈。该过程称为血管生成。然而，肿瘤也依赖于血管生成，以在整个身体中生长和扩散癌细胞。

停留血管生成可以饿死肿瘤并预防转移，但它也可能对患者造成严重的副作用。研究人员的主要挑战是安全地将抗血管生成药物添加到化疗方案。

Cediranib尚未获得美国食品和药物管理局的批准。各种临床试验正在测试cediranib治疗实体肿瘤，包括胸膜间皮瘤。

Cediranib在间皮瘤临床试验中的应用

早期临床试验测试化疗后的大剂量cediranib。这些高剂量导致了许多并发症和很少的好处。最近的一些试验尝试了低剂量cediranib与标准化疗相结合。它们也产生了微弱的结果。

2011年，胸内肿瘤学杂志出版了第二阶段研究的结果。研究人员评估了47名胸膜间皮瘤患者。在整理化疗后，患者在每日服用45毫克Cediranib。

肿瘤在四个患者中缩小，但超过一半的研究组经历了疲劳，腹泻和高血压。几乎所有患者都需要减少剂量。

2012年发表在《肺癌》(Lung Cancer)杂志上的一篇文章报道了一项类似的II期试验的结果，该试验评估了50名患者。患者最初每天给予45毫克cediranib。研究人员后来将剂量降低到30毫克。

研究人员观察到，疾病控制较高剂量，但它导致许多严重的副作用。

2017年，胸内肿瘤学杂志报道了Cediranib与胸膜间皮瘤的标准化疗结合了Cediranib。研究人员确定了20毫克日剂量的Cediranib在循环之间具有合理的安全性爱宁达(培美曲塞)和顺铂。

次年，研究人员用92次胸膜间皮瘤患者进行了一项第二期试验。一些患者接受了标准化疗和Cediranib，而其他患者接受了化疗加上安慰剂。

中位生存期为Cediranib集团为10个月，安慰剂集团为8.5个月。Cediranib组体验腹泻和高血压的可能性大约三倍。

对实验感兴趣的病人治疗方法应该与经验丰富的间皮瘤专家讨论哪些临床试验可能适合他们。