呼吸试验预测免疫治疗对间皮瘤的反应

荷兰的研究人员正在兜售一种新的呼吸测试间皮瘤患者可以更好地预测nivolumab和ipilimumab联合免疫治疗的反应，这是最近批准用于疾病一线治疗的。

他们认为，使用电子技术(即鼻嗅技术)进行呼气分析可以区分有反应者和无反应者治疗首先，让很多病人免受不必要的副作用。

目前还没有针对间皮瘤的生物标志物可以准确地预测这些类型的免疫治疗药物的有效性，称为免疫抑制剂检查站．

某些免疫治疗药物对一些间皮瘤患者特别有效，但只对他们中的一小部分人有效。

该研究小组的推理基于最近对荷兰31名胸膜间皮瘤患者的研究，这些患者都接受了nivolumab和ipilimumab鼻塞试验后结合。

该研究的作者写道:“预先确定哪些子群体将受益(或不受益)，最终可能会带来更好的结果。”“鼻塞可以成为预测反应的工具。”

《欧洲癌症杂志》在2021年7月版上发表了这项研究。该研究的主要作者、荷兰癌症研究所(Netherlands Cancer Institute)的玛丽亚·迪塞尔霍斯特(Maria Disselhorst)博士拒绝向石棉网站的间皮瘤研究中心(Mesothelioma Center at石棉网站)提供更多信息。

最近批准的免疫治疗组合

nivolumab和ipilimumab的组合，也被称为Opdivo和Yervoy批准一线治疗美国食品和药物管理局于2020年10月对间皮瘤进行了评估。这是16年来批准的第一个新药方案，也是第二次全身疗法。

本月早些时候，欧盟委员会在27个欧盟成员国以及冰岛和挪威批准了间皮瘤治疗不可切除的疾病。

与欧盟委员会(European Commission)批准,这种双重免疫疗法组合,病人和医生现在将有一个新的治疗选项,显示显著改善生存管理这种抵抗疾病,”荷兰癌症研究所的保罗先生,博士呼气试验研究团队的一员,在一次新闻发布会上说。

这两家医疗管理机构批准免疫疗法组合是基于相同的III期临床试验——CheckMate 743——该试验表明，与标准化疗相比，免疫疗法有显著改善。

总体中位数生存联合免疫治疗18.1个月，而联合免疫治疗14.1个月化疗．

CheckMate 743试验还显示了许多与免疫疗法联合有关的潜在副作用，尤其是对那些对治疗没有积极反应的人来说。

呼吸测试可以改善治疗

更小的呼吸测试临床试验16例患者对治疗有一定程度的反应，15例在6个月的治疗中没有反应。

研究人员发现，有反应者和无反应者的基线呼吸谱存在显著差异，交叉验证值为71%。

早期的研究涉及鼻窦技术和非小细胞肺癌患者，在确定有应答者和无应答者方面的准确率高达90%。

总部位于荷兰的eNose公司Breathomix正在努力成为使用呼气分析进行疾病筛查的黄金标准。它的重点是肺癌、结肠癌和结核病。

作者说，这是第一次使用呼气分析技术的研究，以评估这些类型的免疫治疗药物的临床反应涉及间皮瘤癌症。

在间皮瘤的研究中，呼吸测试也在治疗六周后进行，这激发了一种信念，即鼻吸技术可以用作治疗监测工具，或用于评估患者对治疗显示出一些反应的未来预后。

“在不久的将来，许多患者将接受nivolumab和ipilimumab治疗，但这不会对所有患者都有效，”作者总结道。“鼻塞可能对识别那些有失败风险的患者很重要。”