前10名间皮瘤和2020年的石棉新闻故事
在各种消费产品中越来越多地指控石棉污染的滑石,加上历史性批准的新待遇胸膜间皮瘤,每年担心2020年,充满焦虑和希望。
约翰逊&约翰逊在竞争其滑石产品的数千次诉讼后停止销售其标志性的婴儿粉,造成各种癌症,包括卵巢癌和恶性间皮瘤。
美国食品和药物管理局批准了10月份Opdivo和Yervoy的免疫疗法组合,第一个批准的新药方案一线治疗16年内的不切实际的疾病。
还有鼓舞人心的间皮瘤幸存者出现了,有前途的临床试验,在过去12个月内开放和无懈可倦的癌症专家打破新的地面。
以下是2020年最多10个最循环的间皮瘤和与石棉相关的新闻故事。
约翰逊和约翰逊下降滑石牛婴儿粉
被诉讼宣传的诉讼声称石棉污染和癌症风险在其产品中,约翰逊和约翰逊宣布于5月份将停止在美国和加拿大销售其滑石的约翰逊的婴儿粉。
该公司一直在制造产品100多年。
它坚持认为,它的婴儿粉是安全的,归因于分配到消费者需求,诉讼广告和“误导”关于安全的下降。
基于滑石的Johnson的婴儿粉末将继续出售北美以外。Cornstarch版本将成为美国和加拿大内部的标准。
约翰逊和约翰逊支付1亿美元来解决诉讼
约翰逊和约翰逊当它同意支付1亿美元来解决超过一千次诉讼时,仍然在新闻中仍然在宣称其滑石粉婴儿粉末引起癌症。
虽然它在过去或在过去的试验之前已经解决了少数个体索赔,但这是它第一次在其争议的婴儿粉末中批量定居诉讼。
尽管10月份结算,J&J继续坚持其产品是安全的,并且测试中发现的任何石棉污染都是孤立的实例。
大多数案件涉及多年来使用该产品的妇女,并发育卵巢癌。只有一小部分与间皮瘤有关,几乎完全造成的侵略性癌症接触石棉。
Revlon成为最新的滑石诉讼目标
Revlon成为最新的化妆品公司被称为所谓的石棉污染滑石在其引起间皮瘤癌症的一种产品中。
马里兰州夫妇向纽约州法院提起诉讼,寻求赔偿赔偿金2000万美元,惩罚赔偿金额为4000万美元。
这位妇女认为她的间皮瘤源于她父亲早期就业的遗产和他提供了她的产品。JeanNaté丝身粉末是其中之一,不再制造。
许多化妆品包含滑石,这是世界上最柔软的矿物质之一。它在地球服务附近开采。不幸的是,它通常在石棉的沉积物附近找到。
Revlon加入司法,另一个零售商营销化妆品到年轻女孩,作为诉讼目标。但是,化妆品公司只在一小部分滑石箱中被告。
在眼影中发现的石棉
在两个新的眼影产品中发现了石棉污染的滑石。两者都是通过网站eBay和亚马逊在线在线销售。
在jmkcoz 120颜色的40%的阴影中发现了石棉纤维的眼影调色板和来自美容上釉的20%的阴影华丽我眼影托盘调色板样本。
测试是由北卡罗来纳州格林斯博罗的科学分析研究所完成,它使用透射电子显微镜检查。在另一项研究中,发现的另一项研究是在测试的九个化妆品中发现的九个化妆品的污染滑石粉。
Keytruda批准选择癌症患者
美国FDA批准了6月份免疫疗法药物Pembrolizumab,用于某些转移性肿瘤,包括涉及胸膜间皮瘤的少数。
该药,也被品牌名称所知Keytruda.,被批准用于不可切除的疾病和高突变负担,在一线治疗后仍然没有剩余替代选择。
在涉及间皮瘤患者的早期临床试验中,Keytruda特别有效,但只有少量的患者。
“它可用于间皮瘤,但它不是魔法子弹,”纽约山山的专家博士博士,纽约山山首都医院的专家告诉Mesothelioma Center。“它的整体效率充其量谦虚。”
密苏里州秉承Landmark Johnson&Johnson判决
密苏里州上诉法院维持了针对约翰逊和约翰逊的标志性陪审团判决,但从6月份的46.9亿美元降至惩罚性和补偿损害赔偿金的记录设定奖。
此案涉及22名妇女呼吁其卵巢癌是由约翰逊和约翰逊的石棉污染的滑石产品造成的。
该公司表示,它将呼吁密苏里州最高法院,但法院拒绝听取此案。J&J在联邦和美国国家法院担任涉及其滑石产品的美国国家法院超过19,000多个诉讼。
FDA发现在化妆中有破坏性的石棉证据
在最新的迄今为止,美国食品和药物管理局在一年期间测试的52种化妆品中的九个含有石棉污染的滑石。
Claire的,城市颜色和约翰逊曾在发现石棉的品牌之一。
该研究强调了对测试方法的持续争议和石棉矿物的确切量化。传输电子显微镜在所有九种产品中发现石棉。偏振光显微镜显微镜仅在52中只有两个发现石棉。
标准化滑石测试收益牵引力
来自八个不同联邦机构的专家已经建议使用用于存在石棉和其他潜在有害的矿物产品的化妆品滑石的标准测试。
该建议旨在结束持续的分析差异,这些分析是否含有癌症原因的物质。
这些测试建议是一个更广泛的研究的一部分,旨在改善消费者产品安全,并呈现给美国食品和药物管理局。
石棉禁令几十年来展示福利
禁止石棉近30年,意大利国家刚刚看到其间皮瘤癌症危机的高峰。
意大利曾担任为什么医疗领域应继续作品找到一个例子间皮瘤治疗,即使在其他国家/地区的规定和潜在的禁令障碍。
研究表明,石棉禁令没有立即受益。间皮瘤的诊断 - 石棉几乎完全引起的 - 暴露后可能需要50年。
FDA批准间皮瘤的免疫疗法
美国食品和药物管理局为全国各地的患者和家庭提高希望,批准了其第一次新的药物治疗方案在16年内用于恶性胸膜间皮瘤癌症。
10月,FDA批准了免疫疗法Opdivo与Yervoy的组合进行无共切疾病的一线治疗。
与标准化疗相比,该批准从国际期III临床试验中源于国际期III临床试验中,该组合表现出优越的整体存活。
这个里程碑对于那些患有SARCAMATOID或双相的人来说是最戏剧性的间皮瘤细胞类型。中位数的整体生存率从8.8个月的化疗到18.1个月,免疫疗法组合。