幸存者开始对间皮瘤进行Opdivo和Yervoy治疗

当我决定停止间皮瘤治疗2020年7月，我的重点是保持我的生活质量。

去年，我的化疗药物吉西他滨并没有产生多大的影响，我觉得我已经别无选择了。我甚至尝试了一年的免疫疗法，但没有明显的效果。

我告诉我的肿瘤科医生，我不感兴趣临终关怀．不管怎么说,没有。我知道这可能是以后的一个选择，但我不准备放弃斗争。

更重要的是，我享受每一天的到来，并继续独立做事。

这就是我计划继续前进的方式，直到另一个选择出现。2020年10月，这个机会以新批准的形式出现免疫疗法药物组合间皮瘤．

开始一种新的免疫疗法

去年年底，FDA批准了Opdivo和Yervoy联合间皮瘤。就在同一个月，我参加了我侄子泰勒的婚礼，我的长期目标在我作为一个胸膜间皮瘤幸存者。在全球大流行期间，这并非易事。

一旦我听说了新的免疫疗法，我就有兴趣尝试一下。

2019年我开始Keytruda这是一种免疫治疗药物，也被称为派姆单抗。在经历了一段具有挑战性的化疗后，我选择了Keytruda。

不幸的是，药物对控制我的癌症起不到什么作用，这导致我决定停止治疗。不过我一直愿意接受新的选择。

当我知道了Opdivo和Yervoy，它们的通用名称是nivolumab和ipilimumab，我开始和我的医生讨论它们。

我的肿瘤医生认为新的免疫疗法不是一个很好的选择，因为我没有看到Keytruda的效果。

谢天谢地，药剂师在我的老治疗中心我知道这两种药并不完全一样，还帮我去看了其他医生。在癌症医学界，第二种意见是为你自己辩护的最好方法之一。

那位药剂师和我的新肿瘤学家都明白寻求一种新的治疗方案的价值所在。2020年12月23日，我接受了第一次注射的Opdivo和Yervoy免疫治疗。

使用Opdivo和Yervoy的初步经验

从我使用Keytruda的经验来看，我对免疫疗法有所了解。副作用随时可能出现，而且因人而异。

教育是至关重要的病人谁是新免疫治疗。它对你身体的影响与化疗和其他治疗不同。

患者必须注意可能发生在全身任何地方的炎症反应。肺部的肺炎，胃部的胃炎和结肠的结肠炎是一些常见的反应。

免疫疗法也会定期影响激素。当我在使用Keytruda时，医生不断地调整我的甲状腺药物。我第一次注射单抗和Yervoy时也有类似的反应，但这次是脑下垂体引起的头晕和眩晕。

元旦那天，也就是我第一次治疗的一周后，我出现了严重的眩晕。据我所知，这种症状需要去看急诊。

根据我治疗间皮瘤的历史，我很清楚哪些副作用是稳定的。恶心和其他轻微的问题是我所期望的——我有什么，我就有什么。

更重要的是，当开始一种新的治疗方法时，你必须准备好识别任何新的或恶化的副作用。

我告诉急诊科医生我所有的间皮瘤健康史，包括最近发生的事。由于医生对我目前的治疗有清楚的了解，我可以得到一种治疗眩晕的药物，这种药物不会与免疫疗法发生反应。

我还让他们检查了我的甲状腺水平以防抗毒素和抗毒素改变了我的甲状腺水平。

服用了几天美氯苯甲嗪后，我的眩晕症状消失了，再也没有复发。从那以后，我进行了第二次治疗，没有出现明显的问题。

拥抱新的间皮瘤治疗

的免疫疗法治疗和我的化疗经历很相似。药物以同样的方式给予，通过静脉或端口。护理人员让我感觉很舒服，整个预约大约花了三个小时。

自从我的医生知道我的眩晕发作后，我的第二次预约时间有点长。为了安全起见，该治疗需要额外的签名。

自从我开始使用Opdivo和Yervoy，我就有点呼吸急促，有点疲劳，但我已经习惯了。治疗中心最初对我戴口罩而不是布口罩有些担心，但他们最终同意了。

我很兴奋能开始我的旅程用这种新的间皮瘤治疗。新的免疫疗法对我的癌症是否有效果还有待观察。第一次扫描是在我开始治疗三个月后。

不管怎样，我有了一个新的医疗保健团队，他们愿意像我一样努力奋斗。如果再次出现停止治疗的选择，我会正面面对。在那之前，我打算尽可能过好生活，像过节一样庆祝每一天。