拜耳的药物未能改善间皮瘤的生存

药品制造商最近宣布了两个不同的令人失望的结局临床试验包括胸膜间皮瘤，抑制了早期对免疫治疗的希望的热情。

拜耳(Bayer)生产的Anetumab ravtansine和阿斯利康(AstraZeneca)生产的tremelimumab均表示，作为间皮瘤的独立二线治疗药物，它们未能通过有效性测试。

“恶性胸膜间皮瘤是一种很难治疗的肿瘤，我们希望患者能有更好的结果，”拜耳的执行副总裁罗伯特·拉卡兹说。

虽然试验官员没有公布他们的结果，lacazze证实无进展生存的主要终点没有达到。

研究人员正在研究anetumab ravtansine (BAY 949343)治疗六种不同类型的癌症，同时仍显示出与其他药物联合治疗间皮瘤的有效性。

Tremelimumab研究结果

Tremelimumab是一种用人体抗体制造的免疫治疗药物，有能力揭露癌细胞，让患者自身的免疫系统攻击。

虽然它在非小细胞肺癌中显示了有效性，但在一项大型多中心间皮瘤试验中，它并没有提高生存率。

虽然该试验在2016年突然停止，但柳叶刀肿瘤学杂志在7月公布结果该试验涉及19个国家的105个中心。其中包括美国20家癌症中心

该试验最初于2013年启动，571名患者被随机选择接受tremelimumab或安慰剂治疗。

到2016年，试验中80%的患者死亡。两组的中位总生存期均为7个月。接受tremelimumab治疗的参与者中有超过一半的人出现了副作用，而安慰剂组中只有不到一半的人出现了副作用。

阿斯利康高级副总裁Robert Iannone早些时候表示:“我们对tremelimumab没有证明在这类患者群体中有生存益处感到失望。”“我们对其联合应用的临床活性仍有信心。”

联合使用药物

最近的失败并不意味着tremelimumab的终结，但它已经改变了其在临床试验中的使用重点。

在意大利进行的一项规模更小的研究表明，加强了药物的调度，50%的疾病控制率和48.3%的一年生存率。

肺脏研究所在贝勒医学院的指导下大卫·Sugarbaker博士该公司正在进行tremelimumab和durvalumab(另一种免疫治疗药物)联合手术的临床试验。

近期anetumab ravtansine的失败也将改变其在临床试验中的使用，但作为间皮瘤患者的联合药物，它仍然是一个可行的选择。

Anetumab ravtansine联合免疫治疗和细胞毒治疗，靶向表面蛋白间皮素，在大多数间皮瘤患者中过表达。

国家癌症研究所和大学芝加哥综合癌症中心是少数研究anetumab ravtansine联合化疗治疗间皮瘤的中心之一。

美国国家癌症研究所不久将宣布另一项间皮瘤临床试验的开始，该试验涉及anetumab ravtansine与pembrolizumab(Keytruda)。

间皮瘤界最著名的外科医生Sugarbaker已经谈到了联合治疗anetumab ravtansine积极的手术和化疗。

拜耳最近还赞助了一项用于卵巢癌患者的临床试验，该试验涉及anetumab ravtansine与其他药物联合使用。

“基于现有数据，我们仍致力于进一步评估anetumab ravtansine在多种未满足医疗需求的肿瘤类型中的有效性和安全性，”lasacze说。